¿Cuándo Debe Comenzar la Validación en Proyectos Regulados?
Muchas empresas aún creen que la validación comienza únicamente durante la fase de pruebas. Sin embargo, en la práctica, este es uno de los errores más costosos en los proyectos regulados.
Cuando la validación se incorpora tarde al proyecto, las consecuencias suelen incluir:
- Retrabajo;
- Repetición de estudios;
- Retrasos;
- Incremento de costos;
- Riesgos regulatorios.
La realidad es que la validación comienza mucho antes de las pruebas.
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Lo Que Aprenderá en Este Video
- Cuándo comienza realmente la validación;
- Cómo se aplica este concepto a la Validación de Sistemas Computarizados (VSC), la Validación de Procesos y la Validación de Limpieza
- El concepto de Process Design (Diseño del Proceso)
- El papel de los Atributos Críticos de Calidad (CQAs) y los Parámetros Críticos del Proceso (CPPs)
- Los errores más comunes que generan cuellos de botella en proyectos regulados
Vea el video para comprender el concepto completo y conocer ejemplos prácticos.
¿Por Qué la Validación Suele Comenzar Demasiado Tarde?
En muchos proyectos, la validación sigue siendo tratada únicamente como una etapa final de aprobación. Es decir:
- El proceso ya ha sido definido;
- El sistema ya ha sido implementado;
- Y solo después comienza la validación.
El problema es que, cuando los requisitos y los riesgos no se definen desde el inicio, las pruebas terminan revelando problemas que podrían haberse evitado mucho antes. Y es precisamente ahí donde comienzan:
- Las revisiones;
- La redefinición de pruebas;
- Los ajustes tardíos;
- Los retrasos regulatorios.
El Principio Que Lo Cambia Todo
Independientemente del tipo de validación, todas siguen la misma lógica fundamental:
Primero: comprender el proceso Después: confirmar que funciona de manera consistente.
Este principio aplica a:
Sistemas computarizados
Procesos productivos
Procesos de limpieza
Equipos
Métodos analíticos
Cualquier sistema que impacte la calidad del producto
En el video mostramos cómo este concepto se conecta directamente con el enfoque moderno de validación utilizado por la FDA.
Preguntas Frecuentes (FAQ - Frequently Asked Questions)
• Retrabajo
• Repetición de estúdios
• Retrasos
• Revisión de documentación
