13 de agosto de 2021
A validação sem papel é um processo eletrônico para assegurar que equipamentos, software, planilha eletrônica, utilidades, limpeza e processos.
From day one,
agile compliance
that empowers
your team!
13 de maio de 2021
De forma geral, o projeto de serialização e rastreabilidade consiste em obter a informação de cada unidade comercial de medicamento em toda sua cadeia.
9 de outubro de 2020
A FIVE iniciou os seus serviços no ano de 2008 e em 2012 começou a nascer os primeiros procedimentos operacionais. Leia mais.
12 de maio de 2020
Neste webinar, um bate papo sobre o novo Guia de Validação de Sistemas ANVISA 2020 e suas diferenças em relação à versão anterior. Leia mais.
7 de abril de 2020
No episódio de hoje do Qualicast, nossos podcasters conversaram com o pessoal da Five Validation sobre como uma Gestão da Qualidade sem Papel traz resultados concretos. Leia mais.
31 de março de 2020
Neste webinar, um bate papo sobre a ISO 17025:2017 e como o mercado está reagindo ao item 7.11 Control of Data and Information Management. Leia mais.
11 de setembro de 2019
Neste episódio, o pessoal do Qualicast conversou com a Silvia e o João, da FIVE Validation. Leia mais.
11 de setembro de 2019
Desmitificando o tema com processo paperless alinhado ao PICs e ANVISA. Leia mais.
16 de agosto de 2019
Neste Webinar, apresentamos as novidades do Novo Marco Regulatório BPF de medicamentos, com a adoção do PIC/S pela ANVISA.
22 de maio de 2019
No último dia 20 de maio ocorreu o evento de premiação da 23ª edição do Prêmio SINDUSFARMA de Qualidade 2019. Leia mais.
20 de fevereiro de 2019
A FIVE é uma das concorrentes ao Prêmio SINDUSFARMA de Qualidade 2019, em mais de uma categoria. Leia mais.
29 de junho de 2018
O Blockchain foi criado em ‘1991’ para que as relações financeiras fossem realizadas diretamente entre as pessoas, sem a necessidade de uma instituição de confiança
7 de maio de 2018
Os sistemas de produção interagem entre si em ambiente online, as tarefas são cada vez mais realizadas via mobile. Leia mais.
3 de janeiro de 2018
Para garantir a integridade dos dados críticos gerados na produção, é necessário manter um registro completo, legível, contemporâneo, original, preciso e atribuível ao longo de todo o ciclo de vida dos dados.
5 de dezembro de 2017
A Qualificação de Equipamentos comprova que um equipamento é capaz de operar dentro dos limites aos quais será submetido.
6 de setembro de 2017
Um dos sistemas mais utilizados nas indústrias é o ERP (Enterprise Resource Planning).
27 de junho de 2017
O tratamento de dados BPx relevantes, para que se mantenham íntegros nas indústrias de Life Science.
19 de maio de 2017
Os órgãos reguladores estão mais atentos a questão da Integridade de Dados na Indústria Farmacêutica.
11 de maio de 2017
A Computação em Nuvem ou Cloud Computing tem um papel essencial na revolução digital por qual passa a maioria das empresas.
3 de maio de 2017
O LIMS - Laboratory Information Management System possibilita aumento da produtividade e redução de custos operacionais.